- A+
下载电子版,链接在文末处!
[h2title]一、分离原则[/h2title]
1.不引入新杂质,如果引入杂质,在后续操作中必须除杂
2.不损耗、不减少被提纯物质
3.实验操作要简便易行
4.加入试剂的顺序要合理,用化学方法除去溶液中的杂质时,需要加入过量的除杂试剂,且后加的试剂应能够把前面所加入的无关离子除去
[h2title]二、分离方法[/h2title]
[success]1、过滤:用于分离不溶性固体和溶液。 [/success]
①装置
注意事项
一贴
1.滤纸要贴紧漏斗。
二低
1.滤纸顶低于漏斗口。
2.水面低于滤纸顶部。
三靠
1.倾倒时烧杯杯口要紧靠玻璃棒上。
2.玻璃棒靠在三层滤纸出。
3.漏斗低端靠着烧杯壁。
[success]2、蒸发:用于分离一种可溶性固体和水。 [/success]
①装置
注意事项
1.蒸发皿中液体的量不得超过容积的2/3.
2.蒸发过程中必须用玻璃棒不断搅拌,以防止局部温度过高而使液体飞溅。
3.当加热至(大量)固体出现时,应停止加热利用余热蒸干。
4.不能把热的蒸发皿直接放在实验台上,应垫上石棉网。
5.坩埚钳用于夹持蒸发皿。
[success]3、蒸馏:用于分离两种可溶于水的固体,且沸点相差较大 [/success]
①装置
注意事项
1.在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片,防止液体暴沸。
2.温度计水银球的位置应与支管口下端位于同一水平线上。
3.蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3,也不能少于1/3。
4.冷凝管中冷却水从下口进,上口出。
5.加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。
[success]4、分液:用于分离两种不互溶的液体。 [/success]
①装置
注意事项
1.先检验分液漏斗是否漏水
2.混合后要摇匀,然后最关键的是要放气,摇匀放气 这样来回几次
3.静置时要放正,上口塞子要打开
4.分清哪层才是你要的或者回你要的在哪层,不确定时要先检验答,不然前面都白干了
5.下层液体从分液漏斗下口放出,上层液体从分液漏斗上口倒出
[success]5、萃取:利用一种溶质在两种溶剂中的溶解度差异,溶质从溶解度小转移到溶解度大的溶剂中。 [/success]
①装置
注意事项
1.萃取剂和原溶液中的溶剂互不相溶且不发生化学反应;
2.萃取剂与溶质不发生化学反应;
3.溶质在萃取剂中的溶解度要远大于在原溶剂中的溶解度;
4.两溶剂的密度应相差较大。
[success]6、结晶分两种: [/success]
1、蒸发结晶:往上翻,见2
2、变温结晶:利用不同溶质随温度变化同一溶剂内溶解性的差异来分离混合物。
又分两种:
1)、降温结晶:用于溶质(KNO3)溶解度曲线如下图所示的:
注意事项
1、加热浓缩 --制得热饱和溶液
2、冷却结晶 --降温,溶解度减小,晶体析出
3、过滤洗涤 --过滤后,表面有可溶性杂质附着,须洗涤
4、干燥
2)、升温结晶:用于溶质(C)溶解度曲线如下图所示的:
注意事项
1、加热蒸发 --加热,溶解度减小,水减少,使得晶体析出
2、趁热过滤 --防止降温,溶解度增大,晶体析出减少
3、洗涤 --过滤后,表面有可溶性杂质附着,须洗涤
4、干燥
- 我的微信
- 微信扫一扫
-
- 我的微信公众号
- 微信公众号扫一扫
-